Nebenniereninsuffizienz, chronische primäre, genetisch bedingte
Übergeordnete Einrichtungen 0
Genetische Beratungen 0
Versorgungseinrichtungen 4
Zentrum für seltene Endokrinopathien am Universitätsklinikum Augsburg
Augsburger Zentrum für Seltene Erkrankungen (AZeSE)
Stenglinstraße 2
86156 Augsburg
0821 4009390
0821 400179390
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Klinik für Pädiatrie mit Schwerpunkt Endokrinologie und Diabetologie an der Charité Berlin
Charité Universitätsmedizin Berlin Berliner Centrum für Seltene Erkrankungen (BCSE)
Augustenburger Platz 1
13353 Berlin
030 450566352
030 450566916
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- Spezialambulanz für angeborene und erworbene Störungen der Nebenniere
- Spezialambulanz für Hyperinsulinismus
- Spezialambulanz für angeborene und erworbene Störungen der Schilddrüse
- Spezialambulanz für Geschlechtsdifferenzierungsstörungen
- Spezialambulanz für metabolische Knochenerkrankungen
- Spezialambulanz für Wachstumsstörungen
- Hyperinsulinismus, isolierter, kongenitaler
- Primäre Knochendysplasie mit Knochenmineralisationsdefekt
- Diabetes mellitus, seltener
- Adipositas, genetisch bedingte
- Wachstumsstörung, hormonelle
- Schilddrüsenkrankheit, seltene
- Insulinom
- Nebennierenkrankheit, seltene
- Störung der Geschlechtsentwicklung
- Neoplasie, endokrine multiple
- Akromegalie
Klinik und Poliklinik für Endokrinologie, Nephrologie und Rheumatologie am Universitätsklinikum Leipzig
Universitätsklinikum Leipzig
Liebigstraße 20
04103 Leipzig
0341 9713380
0341 9713389
Webseite
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- Addison-Krankheit
- Zystische Nierenerkrankung, genetisch bedingte
- Fabry-Syndrom
- Bartter-Syndrom
- Cushing-Syndrom
- Nierenkrankheit, polyzystische, autosomal-dominante
- Nebenniereninsuffizienz, akute
- Autoimmune Krankheit, systemische
- Seltene rheumatologische Krankheit
- Diabetes insipidus, zentraler
- Nebenniereninsuffizienz, chronische primäre
- Sklerodermie
Zentrum für endokrine Tumoren am Universitätsklinikum Würzburg
Zentrum für Seltene Erkrankungen - Referenzzentrum Nordbayern (ZESE) Universitätsklinikum Würzburg
Josef-Schneider-Straße 2
97080 Würzburg
- Neoplasie, endokrine multiple, Typ 1
- Schilddrüsenkarzinom, nicht-medulläres, familiäre Form
- Schilddrüsenkarzinom, differenziertes
- Schilddrüsenkarzinom, papilläres oder follikuläres, familiäre Form
- Seltener Tumor der Nebenschilddrüse
- Phäochromozytom-Paragangliom-Syndrom, hereditäres
- Adrenokortikales Karzinom
- Cushing-Syndrom, ACTH-unabhängiges
- Seltenes Schilddrüsenkarzinom
- Cushing-Syndrom durch ektopische ACTH-Produktion
- Hypophysenadenom, hormonaktives
- Neoplasie, endokrine multiple
- Katecholamin-produzierender Tumor
- Phaeochromozytom, sporadisches
- Schilddrüsenkarzinom, anaplastisches